click

MyAlcon | Polska

Ta strona jest dostępna w języku angielskim.

Wybierz inny kraj

Wstępnie załadowany system do aplikacji soczewek wewnątrzgałkowych UltraSert®

 

Unikalne możliwości w zakresie aplikacji, które spełniają indywidualne potrzeby dotyczące przewidywalności, wydajności i kontroli.

Wstępnie załadowany system do aplikacji soczewek wewnątrzgałkowych UltraSert®

Unikalne możliwości w zakresie aplikacji, które spełniają indywidualne potrzeby dotyczące przewidywalności, wydajności i kontroli.

 

Zyskaj przewidywalność i płynność aplikacji soczewek wewnątrzgałkowych1

Przewidywalna aplikacja soczewki zmniejsza ryzyko niepowodzenia podczas zabiegu1-3

Large blue text that states “98 percent of IOL implantations with UltraSert were performed with consistent leading haptic configuration.”

Bar graph illustrating UltraSert’s leading haptic configurations. The two preferred delivery configurations are deep tuck and tuck looped. The graph highlights that 98 percent of deliveries were performed with these delivery configurations.    The graph also displays the remaining 2 percent of other delivery configurations. These are looped, straight and looped outside configurations.

*Obserwacje prowadzone podczas badania oczu martwych świń w celu oceny stałego ułożenia przedniego haptenu zgodnie z instrukcją użycia systemu UltraSert®. Badanie przeprowadzone przy użyciu zoptymalizowanego urządzenia UltraSert® z 3-milimetrową (przedłużoną) końcówką i regulacją światła wewnętrznego (n=184-187). VISCOAT® OVD stosowano w temperaturze sali operacyjnej (około 65 do 73 stopni) (18 ÷ 23˚C)

W porównaniu z innymi systemami do aplikacji, UltraSert® pomaga lepiej zabezpieczyć wielkość cięcia podczas implantacji1,5,6

Bar graph comparing the wound stretch size for UltraSert, iTec, iSert 250/251, and Monarch III.  The bar graph displays that UltraSert has the smallest incision size based on the number of studies done measuring pre-implantation incision size and mean corneal incision size after IOL implantation.

*Przed implantacją soczewki IOL wykonano nacięcia rogówki (nożem 2,2 mm do implantacji soczewki IOL przy użyciu iniektora UltraSert®, iTec i iSert 250/251; nożem 2,4 mm do implantacji soczewki IOL przy użyciu MONARCH® III) oraz zmierzono i udokumentowano początkową wielkość nacięcia. W tym samym procesie zmierzono i udokumentowano wielkość nacięcia po implantacji soczewki IOL. Urządzenie UltraSert® (n=19) charakteryzowało się znacznie mniejszym średnim rozmiarem nacięcia rogówki po implantacji soczewki IOL w porównaniu z iTec (n=26), iSert 250/251 (n=26) i MONARCH® III (n=28). Dla każdego p < 0,001. Testy przeprowadzono przy użyciu urządzenia UltraSert® pierwszej generacji (końcówka dyszy o rozmiarze 2 mm). Znaki towarowe są własnością ich odpowiednich właścicieli.​

Kontrolowana praca tłoka pozwala na płynną aplikację soczewki wewnątrzgałkowej1

 

UltraSert® posiada system TensionGlide™, który dzięki kontrolowanej pracy zapewnia płynną aplikację soczewki.1

TensionGlide™ utrzymuje stabilność siły aplikacji

System TensionGlide™, dzięki kontrolowanej pracy tłoka, zmniejsza ryzyko nagłego, silnego wysunięcia soczewki wewnątrzgałkowej.1,7,8

A line graph illustrating UltraSert’s average plunger force and plunger travel distance with and without the proprietary TensionGlide spring.    A blue text box on the graph highlights the average plunger force during the IOL delivery stage when using TensionGlide and says that the UltraSert is “always within around 18 percent of delivery force of peak force.”   Without TensionGlide, a grey text box on the graph highlights that the UltraSert’s delivery force drops around 70 percent from peak force during the IOL delivery stage.

Zwiększona efektywność i krótszy czas zabiegu5,9

 

UltraSert® skraca czas zabiegu poprzez ograniczenie czasu potrzebnego na przygotowanie urządzenia, w porównaniu z innymi systemami do aplikacji.5,9

Horizontal bar graph comparing 5 devices and the amount of preparation time needed in seconds for opening the pack, OVD injection and advancing the IOL in nozzle.    UltraSert, iTec, iSert, RayOne, and CT Lucia delivery devices are all compared.    The graph displays that iSert totals 76 seconds, RayOne totals 63 seconds, CT Lucia totals 60 seconds, iTec totals 56 seconds and UltraSert totals 39 seconds in preparation time

UltraSert® jest gotowy do użycia w 3 prostych krokach

Illustration of the first step in UltraSert device implant preparation. A blue arrow points towards the Viscoelastic Port where UltraSert is being filled with a viscoelastic. A second blue arrow with text that reads “Fill-to Line” points towards the tip of the device. Two illustrations of the second step in UltraSert device implant preparation. The left image has a hand pulling out the lens stop from an UltraSert device. The right image has a hand pulling out the plunger from an UltraSert device. Illustration of the third step in UltraSert device implant preparation. Push to fold, then inspect.   A blue arrow points towards the device with text that reads “Fill-to Line.” A large blue circle with text that reads “7 seconds” sits to the left of the UltraSert Preloaded Delivery System to highlight that it takes at least 7 seconds to complete this lens-folding step.

Zobacz, jak używać systemu UltraSert®

UltraSert® zawiera wstępnie załadowaną soczewkę wewnątrzgałkową Acrysof® IQ

 

Sprawdzona soczewka wewnątrzgałkowa, która daje całkowitą pewność

UltraSert Preloaded Delivery System with a circle over the device to indicate where you would input the AcrySof IQ IOL. A close-up 3-dimensional image of two IOLs sit to the left the UltraSert Delivery System.

Specyfikacja techniczna1

Chart Ultrasert

Instrukcje użycia (IFU)

 

Pełna lista wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń znajduje się na stronie ifu.alcon.com i w instrukcji użycia o produktu.

­

Alcon Experience Academy

 

Bogate źródło szkoleń przygotowanych przez liderów we wdrażaniu innowacyjnych rozwiązań

Referencje:
1. Alcon Data on File, REF-07655, 2019.
2. Wang L, Wolfe P, Chernosky A, Paliwal S, Tjia K, Lane S. In vitro delivery performance assessment of a new preloaded intraocular lens delivery system. J Cataract Refract Surg. 2016;42(12):1814–1820.
3. Mendicute J, Amzallag T, Wang L, Martinez AA. Comparison of incision size and intraocular lens performance after implantation with three preloaded systems and one manual delivery system. Clin Ophthalmol. 2018;12:1495–1503.
4. Alcon Data on File, REF-04197, 2019.
5. Mendicute J, Bascaran L, Pablo L, et al. Multicenter evaluation of time, operational, and economic efficiencies of a new preloaded intraocular lens delivery system versus manual intraocular lens delivery. Clin Ophthalmol. 2021;15:591-599.
6. Amzallag T, Mendicute J, Martinez A. Multicenter clinical assessment of a pre-loaded IOL delivery system. Paper presented at ASCRS Congress; May 5-9, 2017; Los Angeles, CA.
7. Alcon Data on File, REF-02260, 2016.
8. Alcon Data on File, REF-07653, 2015.
9. Nanavaty MA, Kubrak-Kisza M. Evaluation of preloaded intraocular lens injection systems: Ex vivo study. J Cataract Refract Surg. 2017 Apr;43(4):558-563.

 

Lista wskazań, przeciwwskazań i ostrzeżeń znajduje się w odpowiedniej instrukcji użycia produktu.

 

System preloadowany UltraSert AcrySof IQ do wszczepiania soczewki wewnątrzgałkowej AcrySof IQ przeznaczonej do korekcji bezsoczewkowości będącej następstwem usunięcia zmętniałej soczewki u osób dorosłych. Soczewka wewnątrzgałkowa AcrySof IQ do korekcji bezsoczewkowości będącej następstwem usunięcia zmętniałej soczewki u osób dorosłych.