ESTO ES ESTABILIDAD.
Sonda de vitrectomía de doble corte HYPERVIT®.
Optimiza el rendimiento con 20.000 cortes por minuto.1-3
ESTO ES ESTABILIDAD.
Sonda de vitrectomía de doble corte HYPERVIT®.
Optimiza el rendimiento con 20.000 cortes por minuto.1-3
Diseñada para aportar estabilidad
Estabilidad fluídica superior1-3*
Combinada con cánulas valvuladas y la compensación de la PIO del CONSTELLATION® Vision System, la sonda de vitrectomía de doble corte HYPERVIT® permite realizar cirugías intraoculares estables y de sistema cerrado4,5
*Sonda de vitrectomía de doble corte dual HYPERVIT® comparada a 20.000 CPM (tasa de corte máxima en modo core) con sonda avanzada ULTRAVIT® a 10.000 CPM (tasa de corte máxima en modo core)
Turbulencia fluídica reducida
HYPERVIT® dispone de un puerto permanentemente abierto que reduce la turbulencia fluídica.
Tracción reducida
El diseño de doble corte y 20.000 CPM permite tener una tracción pulsátil reducida durante los procedimientos.1,2
Fuerza de tracción máxima
Menor flujo de Retorno
Las sondas de doble corte 20.000 CPM HYPERVIT® han demostrado tener menor flujo de retorno (retropulsión) y una estabilidad de flujo intraoperatorio mejorada.3
La forma biselada contribuyó a un menor flujo de retorno al reducir el tamaño de la zona de flujo muerto.
Eficiencia de extracción vítrea mejorada
Tasa de flujo vítreo mejorada
El puerto permanentemente abierto del accionamiento neumático dual de los 20.000 CPM ayuda a mejorar la tasa de flujo vítreo.6,7*
*Sonda de vitrectomía con hoja dual HYPERVIT® comparada a 20 000 CPM (tasa de corte máxima en modo core) con sonda avanzada ULTRAVIT® a 10 000 CPM (tasa de corte máxima en modo core)
Eficiencia de extracción de vítreo
A 20.000 CPM, HYPERVIT® ha demostrado ofrecer una tasa de flujo vítreo mayor y más eficiente.6,7
Accionamiento neumático dual
El accionamiento neumático dual permite una aspiración eficiente y un corte preciso a cualquier velocidad de corte.8
Versatilidad quirúrgica mejorada
Más cerca de la retina
El diseño de punta biselada de HYPERVIT® mejora el acceso al plano tisular gracias a la reducción de la distancia entre el puerto y la superficie.9*
*Sonda de vitrectomía dual HYPERVIT® comparada con sonda ULTRAVIT®
Respaldo Clínico
Instrucciones de uso (IDU)
Para obtener una lista completa de indicaciones, contraindicaciones y avisos, visita ifu.alcon.com y consulta las instrucciones de uso del producto.
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Referencias:
1. Alcon Data on File, REF-10327, 2018.
2. Alcon Data on File, REF-10328, 2018.
3. Irannejad A, Tambat S, Abulon DJK. Retropulsion and mass flow of 27-gauge vitrectomy probes comparison of dual-blade flat-tipped probes and singleblade beveled probes. Poster presented at 18th Congress of the European Society of Retina Specialists; September 20–23, 2018; Vienna, Austria.
4. Novack R, Zhou J, Abulon DJK, Buboltz DC. Relationship of duty cycle versus cut rate for two commercially available vitrectomy systems. Poster presented at 28th Annual Meeting of the American Society of Retina Specialists; August 28–September 1, 2010; Vancouver, BC, Canada.
5. Abulon DJ, Charles M, Charles DE. Globe stability during simulated vitrectomy with valved and non-valved trocar cannulas. Clin Ophthalmol. 2015;91745–1752.
6. Alcon Data on File, REF-00405, 2018.
7. Alcon Data on File, REF-01617, 2018.
8. Riemann CD, Zhou J, Buboltz DC. Vitreous cutter velocities dual pneumatic drive vs. single pneumatic drive with spring return probes. Posterpresented at 2011 Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology; May 5, 2011; Fort Lauderdale, FL.
9. Alcon Data on File, REF-10853, 2017.
Información Importante del Producto
HYPERVIT VITRECTOMY PROBE: Reg. San.: DM15852E. Forma de presentación: Caja de cartón por seis bolsas (cada bolsa de teraftalato de polietileno y Tyvek sin revestimiento), cada bolsa contiene una sonda. Para mayor información, consulte el inserto del producto en www.ifu.alcon.com.
Para uso exclusivo del profesional de la salud. Importado y distribuido por Alcon Pharmaceutical del Perú S.A., Lima. Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas, eventos adversos e incidentes adversos: [email protected], [email protected]; 615-6800 Opción 2, 994 622 938.