PRECISION1™
Lentilles de contact journalières
Tentez l’experience* PRECISION1™
- La technologie SMARTSURFACE™ vous offre un confort dans le temps.**,1-3
- Une vision précise**,1 avec PRECISION1™.
- Cette technologie vous apporte une facilité de manipulation**,1 optimale pour les nouveaux porteurs de lentilles de contact.
Demandez conseil à votre professionnel de santé.
Vous pouvez vous demander :
Les lentilles de contact PRECISION1™ sont des lentilles journalières, il ne faut les porter qu’une seule fois. Vous les posez sur vos yeux le matin et vous les retirez le soir afin de les jeter.
Les lentilles de contact PRECISION1™ sont destinées aux personnes recherchant une certaine liberté et possédant un mode de vie le plus souvent actif. Elles sont indiquées pour la correction optique des amétropies réfractives des personnes ayant des yeux sains et présentant un astigmatisme minime ou nécessitant une correction additionnelle pour l’astigmatime.
Oui, il existe la gamme PRECISION1™ for Astigmatism.
*Une ordonnance médicale de moins d’un an est nécessaire pour la délivrance de lentilles de contact correctrices à un primo porteur.
**Résultats basés sur les moyennes de notations subjectives pour la qualité de vision, le confort général et la manipulation chez des sujets portant les lentilles de contact PRECISION1™ lors de la visite de contrôle des trois mois, n=69.
Références:
1. Cummings S, Giedd B, Pearson C. Clinical performance of a new daily disposable spherical contact lens. Optom Vis Sci. 2019;96:E-abstract 195375. Etude prospective stratifiée, randomisée en double-aveugle à groupe parralèles et multicentrique réalisée sur une population de 70 sujets.
2. Fogt J, Patton K. Long day wear experience with water surface daily disposable contact lenses. Clinical Optometry. 2022(14):93-99. Etude prospective réalisée sur 35 porteurs rééquipés en lentilles de contact journalières.
3. Hines B, et. al. Clinical subjective performance of two daily disposable toric soft contact lenses. Etude multicentrique prospective randomisée croisée en double aveugle réalisée sur 114 patients.
