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ESTO ES CAPACIDAD.
Este es el sistema
láser PUREPOINT™.
Un sistema integrado para un procedimiento más eficiente.
ESTO ES CAPACIDAD.
Este es el sistema láser PUREPOINT™.
Un sistema integrado para un procedimiento más eficiente.
Reg. San.: 6061-DME-1218
PUREPOINT™ es el único láser con integración a CONSTELLATION™ Vision System
Experimente la más avanzada tecnología con integración total de sistema diseñada para aportar eficiencia.
Concebido para CONSTELLATION™
Cuando llegue la hora de probar al sistema de visión CONSTELLATION™, el láser PUREPOINT™ estará listo.
Control láser simplificado
Controla todos los parámetros láser de PUREPOINT™ desde la pantalla CONSTELLATION™ Vision System con control simplificado de láser.
Monitorización láser en tiempo real
Monitoriza los parámetros láser y otros parámetros quirúrgicos en la pantalla NGENUITY™ en tiempo real.
Tecnología de última generación para una eficiencia del más alto nivel usando PUREPOINT™
Con sus funciones automatizadas, el láser PUREPOINT™ es rendimiento puro.
Confirmación por voz
Recibe confirmación por voz de las inserciones del accesorio láser y notificación por voz del cambio de parámetros para una cirugía impecable en tu quirófano.
Conectores EnGauge™ RFID con dos puertos láser
Disfrute de una configuración optimizada con conectores que reconocen automáticamente los dispositivos y cargan la configuración láser, para que pueda centrarse en proporcionar cuidados al paciente. Vivir la automatización de más alto nivel con conectores EnGauge™ RFID.
Conecte varios dispositivos de una vez con los dos puertos láser, para que pueda ahorrar tiempo en cambios de conexión.
La sonda láser VEKTOR™ proporciona más funcionalidad para fotocoagulación
La sonda láser VEKTOR™ le permite expandir el abanico quirúrgico, ayudando a evitar el cristalino al acceder a la parte distal de la periferia. La iluminación de su ángulo de cono de 78° asiste con la visualización quirúrgica.1
Con la sonda láser VEKTOR™, puede1:
- Realizar depresiones esclerales sin asistencia
- Ajustar la articulación para una mayor flexibilidad
- Ajustar continuamente el ángulo de la punta (hasta 40º) para un mayor control quirúrgico
Especificaciones técnicas
Instrucciones de uso (IDU)
Para obtener una lista completa de indicaciones, contraindicaciones y avisos, visita ifu.alcon.com y consulta las instrucciones de uso del producto.
Alcon Experience Academy
Para contenido de formación relevante creado por los líderes del sector
Referencias:
1. Alcon Data on File, REF-03094, 2017.
Información Importante del Producto
Constellation™ Vision System: Reg. San.: 3626-DME-0318. Forma de Presentación: Caja que contiene un equipo, más componentes, accesorios y manual del operador. Para mayor información, consulte el manual de usuario.
Ngenuity™ 3D Visualization Full System Versión 1.4: Reg. San.: 12258-DME-1021. Forma de presentación: Caja que contiene un equipo, más componentes, accesorios y manual del operador. Para mayor información, consulte el manual de usuario.
Láser Purepoint™: Reg. San.: 6061-DME-1218. Forma de Presentación: Caja que contiene un equipo, más componentes, accesorios y manual del usuario. Para mayor información, consulte el manual de usuario.
Articulated Illuminated Laser Probe (Vektor): Reg. San.: 5930-DME-1118. Forma de Presentación: Caja por 6 unidades. Indicaciones: Sonda para uso con la fuente Purepoint Laser System (independientemente, fijada al Constellation Vision System o ensamblada en el Constellation™ Vision System). Principales Advertencias: • En caso de recibir la sonda en condiciones defectuosas, notifíquelo inmediatamente a Alcon. No use la sonda si el paquete estéril está dañado o el sellado está roto. • Este instrumento debe usarse con un microscopio equipado con obturador de seguridad provisto de un filtro láser apropiado para la longitud de onda empleada. • Para evitar riesgos de salud y seguridad relacionados con la radiación láser y evitar posibles daños en la punta de la sonda, no encienda el rayo láser cuando la punta de la sonda está fuera del ojo del paciente. • Todos los fluidos aspirados durante la cirugía deben tratarse como residuos biológicos peligrosos. Tome las precauciones necesarias al manejar instrumentos que están en contacto con fluidos aspirados. Para mayor información, consulte las instrucciones de uso del producto.
Para uso exclusivo del profesional de la salud. Importado y distribuido por Alconlab Ecuador S.A., Quito.
Farmacovigilancia – Tecnovigilancia: Emails y teléfonos de contacto para reportar quejas y/o reclamos, eventos e incidentes adversos: Correo: [email protected], Teléfono fijo: +593 2 3933020 Opción 2, Teléfono móvil: +593 9 83396978
