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AutonoMe® Implantationssystem

 

Das ultimative Erlebnis von Kontrolle bei jedem Schritt1

 

AutonoMe® Implantationssystem

 

Das ultimative Erlebnis von Kontrolle bei jedem Schritt1

 

AutonoMe® ist das erste und einzige automatisierte, vorgeladene Implantationssystem.

 

Intuitive Kontrolle für reibungslose IOL-Implantation1-3

Kreis mit teilweise blauem Rand, der restliche Teil ist grau gefärbt. Der Text in der Mitte des Kreises lautet “68 %”. Dies beschreibt den Anteil der Chirurgen, die fanden, dass sich die Vorschubgeschwindigkeit mit diesem Gerät leicht kontrollieren ließ. Nahaufnahme des Geschwindigkeitsreglers des AutonoMe Implantationssystems rechts des Kreises.
Kreis mit teilweise blauem Rand, der restliche Teil ist grau gefärbt. Der Text in der Mitte des Kreises lautet “68 %”. Dies beschreibt den Anteil der Chirurgen, die fanden, dass sich die Vorschubgeschwindigkeit mit diesem Gerät leicht kontrollieren ließ. Nahaufnahme des Geschwindigkeitsreglers des AutonoMe Implantationssystems rechts des Kreises.

68 % der Chirurgen fanden die Geschwindigkeit des IOL-Vorschubs einfach zu kontrollieren2*

 

Reaktionsschneller Geschwindigkeitsregler2

 

· Bietet vollständige Kontrolle über den Vorschub des Kolbens
· Ermöglicht Chirurgen jederzeit ein präzises Starten, Stoppen und Variieren der Vorschubgeschwindigkeit
· Unterstützt Chirurgen, sich auf den Patienten zu fokussieren

Kreis mit teilweise blauem Rand, der restliche Teil ist grau gefärbt. Der Text in der Mitte des Kreises lautet “70 %”. Dies beschreibt den Anteil der Chirurgen, die die Gesamterfahrung mit AutonoMe® als reibungslos und mühelos bewerteten. Nahaufnahme der Feder im Inneren des AutonoMe Delivery Implantationssystems links des Kreises.
Kreis mit teilweise blauem Rand, der restliche Teil ist grau gefärbt. Der Text in der Mitte des Kreises lautet “70 %”. Dies beschreibt den Anteil der Chirurgen, die die Gesamterfahrung mit AutonoMe® als reibungslos und mühelos bewerteten. Nahaufnahme der Feder im Inneren des AutonoMe Delivery Implantationssystems links des Kreises.

70 % der Chirurgen bewerteten die Gesamterfahrung mit AutonoMe® als reibungslos und mühelos2†

 

Einzigartiger Implantationsmechanismus2,3

 

· Reibungslose, automatisierte IOL-Implantation mit einer Vorschubgeschwindiigkeit von bis zu 3 mm/Sek
· Stetiger und kontinuierlicher Vorschub für ein neues Maß an Kontrolle bei der IOL-Implantation

*Einfache Kontrolle des Kolbenvorschubes während der Einbringung der IOL; Anteil der Gesamtteilnehmer (n=136) aus den USA, der EU, Brasilien und Japan. Die Studie wurde an Schweineaugen durchgeführt (6 Augen pro Teilnehmer mit insgesamt über 800 Teilnehmern).  
†Chirurgen antworteten am häufgsten “reibungslos” (43%) und “mühelos” (27 %). Anteil der Gesamtteilnehmer (n=136) aus den USA, der EU, Brasilien und Japan. Die Studie wurde an Schweineaugen durchgeführt (6 Augen pro Teilnehmer mit insgesamt über 800 Teilnehmern).

Das Design ermöglicht eine komfortable und intuitive Bedienung mit einer Hand1-3

 

  • Entwickelt für eine komfortable, ergonomische Handposition, die für verschiedene chirurgische Techniken geeignet ist und keine Injektionskraft erfordert.

 

  • Das Einhand-Design erlaubt es Chirurgen, die zweite Hand zur Stabilisierung des Auges einzusetzen.

 

  • Präzise Kontrolle - der eigenentwickelte Abstandhalter der Kartuschenspitze wurde konzipiert, um eine präzise Implantation in den Kapselsack zu ermöglichen.

Designed to fit comfortably in surgeons’ hands for intuitive single-handed control of the device1-3

 

  •  Designed for a natural fit to suit multiple surgical techniques, with no injection force required

 

  • Single-handed design frees the second hand for globe stabilisation

 

  • Precise control of nozzle tip orientation allows for consistent delivery of the IOL into the capsular

 

Erhalt der Wundintegrität4*

AutonoMe® mit eigenentwickeltem Abstandhalter1,4

  • Sorgt für reduzierten Stress auf das umliegende Gewebe
  • Kontrolliert die Eindringtiefe der Kartuschenspitze
  • Minimiert eine Aufdehnung der Inzision
  • Höhere Widerstandsfähigkeit gegenüber dem Aufspalten der Kartuschenspitze
  • Päzise Implantation in den Kapselsack

 

*Ex vivo, explorative Laborstudie mit 32 humanen Augen ex vivo.

Nahaufnahme der Kartuschenspitze des AutonoMe vor schwarzem Hintergrund. Ein blauer Kreis zieht die Aufmerksamkeit auf den Abstandhalter der Kartuschenspitze.

Die Kartuschenspitze des AutonoMe® wurde entwickelt, um die Wundintegrität zu erhalten:5

  • Schutz des kornealen Gewebes
  • Minimierte Beeinträchtigung der Descemet Membran
Zwei zusammengehörende Bilderblöcke nebeneinander. Die linken Aufnahmen zeigen eine Nahaufnahme der Kartuschenspitze des AutonoMe® mit einem Text, der besagt, dass die Länge der Kartuschenspitze 3,0 mm und der Durchmesser 2,0 mm beträgt. Die rechten Aufnahmen zeigen die Inzisionen vor und nach der Implantation mit AutonoMe®, Vivinex und Tecnis. Der blaue Text am oberen Bildrand besagt: “OCT-Aufnahmen vor und nach Implantation, ex vivo.” Rote Pfeile auf den Bildern zu Tecnis und Vivinex zeigen eine Beschädigung der Descemet Membran nach Implantation ex vivo an.

*Die Studie wurde an menschlichen Augen ex vivo durchgeführt, bei denen die IOL-Implantation mit den verschiedenen Implantationssystemen randomisiert erfolgte.

†Handelsmarken sind das Eigentum ihrer jeweiligen Besitzer.

AutonoMe® weist im Vergleich zu anderen Implantationssystemen die geringste Inzidenz von Ablösungen der Descemet Membran auf5

Balkengrafik, die den “Anteil des Auftretens von Ablösungen der Descemet Membran in humanen Augen ex vivo” verdeutlicht. Für AutonoMe zeigt sich das geringste Auftreten mit 6,25 %, während für Vivinex iSert und iTec 25 und 43,75 % angegeben werden. Der Unterschied zwischen AutonoMe und iTec war statistisch signifikant.

*Handelsmarken sind das Eigentum ihrere jeweiligen Besitzer.
†statistisch signifikanter Unterschied bei Einsatz von AutonoMe® vs. iTec (p=0.037), exakter Test nach Fisher.​

Einfacher zu handhaben als andere im Markt verfügbare Implantationssysteme

 

AutonoMe® wird im Vergleich zu iTec* und iSert* als einfacher in der Anwendung beschrieben2†

AutonoMe® Implantationssystem zwischen zwei blauen Kreisen. Der linke Kreis repräsentiert 80 %. Der weiße Text darunter besagt “80 % der Chirurgen gaben an, AutonoMe sei einfacher in der Handhabung als iTec.” Der linke Kreis repräsentiert 64 %. Der weiße Text darunter lautet: “64 % der Chirurgen gaben an, AutonoMe sei einfacher in der Handhabung als Vivinex iSert.”

*Handelsmarken sind das Eigentum ihrer jeweiligen Besitzer.
†Diese Studie wurde an Schweineaugen durchgeführt, die bei Studien zu Kataraktoperation und IOL-Implantation sehr häufig als Modell eingesetzt werden.

AutonoMe® ist in nur 3 Schritten einsatzbereit1

 

Erfahren Sie mehr über die Anwendung des AutonoMe® Implantationssystems.

Produktdemonstration anfordern
 
 

AutonoMe® ist vorgeladen mit der Clareon® IOL

 

Clareon® IOL bietet maximale refraktive Vorhersagbarkeit und erstklassige, dauerhafte optische Klarheit.6-14

Erfahren Sie mehr über die Clareon® IOL

AutonoMe® is Pre-Loaded with Clareon® IOL 

 

Clareon® IOL offers outstanding refractive outcomes and unsurpassed clarity that lasts.6-14

 

Erfahren Sie mehr über die Clareon® IOL

AutonoMe Klinische Studien

Liu J, Wolfe P, Hernandez V & Kohnen T. Comparative assessment of the corneal incision enlargement of 4 preloaded IOL delivery systems

 

Vergleich der Aufdehnung der Hornhautinzision nach Implantation einer Intraokularlinse (IOL) mit einem neuen, automatisierten, vorgeladenen Implantationssytem (AutonoMe) und nach Implantation mit 3 anderen verfügbaren vorgeladenen Systemen (UltraSert, Vivinex iSert, and Tecnis iTec)

Yildirim TM, Labuz G, Baur ID, et al. Corneal incision enlargement in two preloaded intraocular lens injectors: An intraindividual in vivo study

 

Beurteilung der Vergrößerung der Clear Cornea Inzision und des funktionellen Ergebnisses bei Patienten nach Kataraktoperation mit Anwendung zweier vorgeladener IOL-Implantationssysteme

Oshika T & Sasaki N. Experimental study on delivery performance of an automated preloaded intraocular lens injector system for corneal and sclerocorneal incisions

 

Evaluierung der Leistungsfähigkeit eines automatisierten, vorgeladenen IOL-Implantationssystems (AutonoMe) in Schweineaugen.

Technische Spezifikationen1

AutonoMe table specification

Gebrauchsanweisung (IFU, Instructions for Use)

 

Eine vollständige Auflistung der Indikationen, Kontraindikationen und Warnhinweise finden Sie in der Gebrauchsanweisung des jeweiligen Produktes und/oder unter ifu.alcon.com.

IFU-Datenbank besuchen

Alcon Experience Academy

 

Interessante Schulungsinhalte und Trainingsangebote

AEA-Portal besuchen

    Referenzen:

    1. Beachten Sie die Packungsinformation mit vollständigen Gebrauchs- und Sicherheitshinweisen
    2. Nozzle Preference and Delivery System Performance Study between AutonoMe and UltraSert V3.5 - TDOC 0053876
    3. Verification Report, IOL Inserter Plunger Speed Testing. Alcon internal document REF-04194.
    4. Liu J, Wolfe P, Hernandez V, Kohnen T. Comparative assessment of the corneal incision enlargement of 4 preloaded IOL delivery systems. J Cataract Refract Surg. 2020 Jul;46(7):1041-1046.
    5. Alcon Data on File. TDOC-0054429.
    6. Werner L, Thatthamla I, Ong M, et al. Evaluation of clarity characteristics in a new hydrophobic acrylic IOL. J Cataract Refract Surg. 2019;45:1490-1497.  
    7. Gebrauchsanweisung Clareon® AutonoMe® (900371490-0621, Stand: 04/2020).
    8. Alcon Data on File, 2017. [TDOC-0050244]
    9. Alcon Data on File, 2017. [TDOC-0054028]
    10. Alcon Data on File, 2017. [TDOC-0053564]
    11. Alcon Data on File, 2017. [TDOC-0053584]
    12. Alcon Data on File, 2020. [TDOC-0057291]
    13. Stanojcic N, O’Brart D, Hull C, et al. Visual and refractive outcomes and glistenings occurrence after implantation of 2 hydrophobic acrylic aspheric monofocal IOLs. J Cataract Refract Surg. 2020;46(7):986-994.
    14. Oshika T, Fujita Y, Inamura M, Miyata K. Mid-term and long-term clinical assessments of a new 1-piece hydrophobic acrylic IOL with hydroxyethyl methacrylate.  J Cataract Refract Surg. 2020;46(5):682-687.
     

    Für Indikationen, Kontraindikationen und Warnhinweise konsultieren Sie bitte die Gebrauchsanweisung des jeweiligen Produktes.

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